Donativo €12 APPT21
Criar serviços clínicos destinados a adultos com trissomia 21 pelo envelhecimento e pela muito prevalente doença de Alzheimer.
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A Associação Portuguesa de Portadores de Trissomia 21 (APPT21), fundada em 1990, presta cuidados especializados, de ordem médica, neurodesenvolvimental/educativa e social, a pessoas com trissomia 21 (doença genética também erradamente conhecida por síndrome de Down ou por mongolismo).
Objetivo
Criar serviços clínicos destinados a adultos com trissomia 21, sobretudo de cariz médico, a fim de melhor poder responder aos desafios suscitados, nesta população, pelo envelhecimento e pela muito prevalente doença de Alzheimer.
Criar serviços clínicos destinados a adultos com trissomia 21, sobretudo de cariz médico, a fim de melhor poder responder aos desafios suscitados, nesta população, pelo envelhecimento e pela muito prevalente doença de Alzheimer.
Nos próximos anos, a instituição pretende montar serviços clínicos destinados a adultos com trissomia 21, sobretudo de cariz médico, a fim de melhor poder responder aos desafios suscitados, nesta população, pelo envelhecimento e pela muito prevalente doença de Alzheimer. Para concretizar este objetivo, precisamos da sua ajuda. Muito agradecemos a sua solidariedade.
A 1 de Outubro de 1990, foi fundada a Associação Portuguesa de Portadores de Trissomia 21 (APPT21) e as primeiras opções estratégicas foram a prestação de cuidados a crianças afetadas por esta doença genética. Pouco depois, logo no início da década de 90, a associação introduziu, em Portugal, as mais modernas metodologias de avaliação e de intervenção na área do desenvolvimento relacionadas com esta patologia e, volvidos menos de dois anos, foi decidido generalizar a experiência a outras doenças que não a Trissomia 21, pelo que a instituição passou a proporcionar Programas de Intervenção específicos para outras doenças que se apresentam em comorbilidade com a Perturbação do Desenvolvimento Intelectual. A partir de 1995, de uma forma progressiva, sistemática e coerente, e em forte conexão técnico-científica com a Unidade de Desenvolvimento do Serviço de Pediatria do Hospital de Santa Maria, a associação passou a proporcionar cuidados específicos a crianças e a adolescentes com outras perturbações do neurodesenvolvimento.
A associação está organizada em cinco sectores: Sector de Neurodesenvolvimento, Sector de Genética e de Neuropediatria; Sector de Saúde Mental e Comportamento (Psiquiatria; Psiquiatria Infantil e da Adolescência e Psicologia); o Sector Social; e o Sector de Medicina do Adulto. Constituiu-se, assim, pela diversidade e qualidade dos serviços prestados, um dos mais criativos e avançados Centros de Desenvolvimento da Europa, integrando profissionais das mais variadas origens e formações, como pediatras do neurodesenvolvimento, psiquiatras, psiquiatras da infância e da adolescência, neuropediatras, médicos de saúde pública, epidemiologistas, psicólogos educacionais, psicólogos clínicos, professores especializados, educadores especializados, técnicos de educação especial e reabilitação e terapeutas da fala.
O Centro de Desenvolvimento Infantil DIFERENÇAS, assim designado a partir de Janeiro de 2004, é uma unidade autónoma da APPT21 e, para além da realização de Consultas de Neurodesenvolvimento, dinamiza a administração das mais modernas metodologias de avaliação, a formulação de diagnósticos e a execução de Programas de Intervenção específicos para as Perturbações do Neurodesenvolvimento Infantil, a maioria deles com um pendor marcadamente social.
A transmissão de dados pessoais a terceiros só é possível caso o consintas. Assim, podes obter o recibo do donativo, no processo de troca, na App my MEO ou ligando 16200 até 3 meses após a troca de MEOS.
Nota: Algumas instituições abrangidas pelo Programa MEOS só fazem a emissão de recibos uma vez por ano, antes do período de submissão do IRS onde estes recibos podem ser declarados.